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Propuesta de formato de reporte de sospecha de reacciones adversas a  medicamentos por pacientes ambulatorios en Colombia
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La notificación electrónica se realiza frente a la base de  Farmacovigilancia Española de Reacciones Adversas (FEDRA). La info
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Información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos  de farmacovigilancia que decide el Comité Europeo para la Evaluación de  Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) - Farmacéuticos
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Ficha Amarilla - Docx 0 | PDF | Medicamentos con receta | Prescripción  médica
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